CE认证办理的流程
CE认证是依据欧盟委员会新立法框架NLF(New Legislative Frame)以及单一市场法案(Single Market Act),新方法指令(New Approach Directives)要求下的产品在欧洲经济区EEA(European Economic Area)销售的产品必须加贴CE标识,表明产品已经通过安全、健康和环保评估。
凡是在欧洲境内使用的产品,不论是欧洲各国还是国外制造而销往欧洲的产品必须加贴CE标志,以表示产品符合所有适用的欧盟指令,可以在欧盟境内销售使用。CE认证同时也是全球广泛认可的一种安全认证,即便不出口欧盟市场,也是值得中国制造商及代理商申请的一项产品增值服务。
什么是CE标志?
近年来,在欧洲经济区(欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国,瑞士除外)市场上销售的商品中,CE标志的使用越来越多,加贴CE标志的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。
CE认证资料
1.CE认证申请表
2.产品规格/说明书
3.总装图、电气原理图、线路图
4.关键元器件和/或主要原材料清单(已获认证元件注明证书编号)
5.型号差异说明
6.是否对公告机构(NB)有特定要求
CE认证流程
CE认证产品指令目录
序号 | 指令号 | 指令名称(英文) | 涉及产品 |
1 | 90/385/EEC | Active implantable medical device | 有源植入医疗器械 |
2 | 2009/142/EC(GAD) | Appliances burning gaseous fuels | 燃气具 |
3 | 2000/9/EC | Cableway installations to carry persons | 载人索道 |
4 | 2009/125/EC | The Eco-design of energy related products | 耗能产品 |
5 | 2014/30/EU | Electromagnetic compatibility(EMC) | 电子电气(电磁兼容) |
6 | 2014/34/EU | Equipment and protective systems for potentially explosive atmospheres (ATEX) | 防爆产品或系统 |
7 | 2014/28/EU | Explosives for civil use | 民用炸药 |
8 | 92/42/EEC | Hot water boilers | 热水锅炉 |
9 | 98/79/EC | In vitro diagnostic medical device (IVD) | 体外诊断医疗器械 |
10 | 95/16/EC | Lifts | 电梯 |
11 | 2014/35/EU | Low Voltage Devices | 电子电气(安全) |
12 | 2006/42/EC | Machinery | 机械产品 |
13 | 2014/32/EU | Measuring instruments | 测量仪器 |
14 | 93/42/EEC | Medical Device | 医疗器械 |
15 | 2000/14/EC | Noise emission in the environment | 噪声排放设备 |
16 | 2009/23/EC | Non-automatic weighing instruments | 非自动衡器 |
17 | 89/686/EEC | Personal protective equipment Directive | 个人防护设备 |
18 | 97/23/EC | Pressure equipment | 压力设备 |
19 | 2013/29/EU | pyrotechnic articles | 烟花 |
20 | 1999/5/EC | Radio equipment & telecommunications terminal equipment | 无线通讯产品 |
21 | 2013/53/EU | Recreational craft and personal watercraft | 私人水上运动工具 |
22 | 2011/65/EU | Restriction of Hazardous Substances in Electrical and Electronic Equipment | 电子电器设备有害物质 |
23 | 2009/48/EC | Safety of Toy | 玩具 |
24 | 2009/105/EC | Simple Pressure vessels | 简单压力容器 |
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